Constella Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - sindrome dell'intestino irritabile - farmaci per la stitichezza - constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome da irritazione intestinale da moderata a grave con stitichezza (ibs-c) negli adulti.

Corlentor Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradina cloridrato - angina pectoris; heart failure - la terapia cardiaca - trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisivabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione all'uso di beta-blockersor in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureivabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica nyha da ii a iv classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata.

Cotellic Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarate - melanoma - agenti antineoplastici - cotellic è indicato per l'uso in associazione con vemurafenib per il trattamento di pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico con una mutazione braf v600.

Crixivan Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate ethanolate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - crixivan è indicato in associazione con analoghi nucleosidici antiretrovirali per il trattamento di adulti infettata da hiv-1.

Dacogen Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.

Daliresp Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (copd) (fev1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica nei pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come add-on al trattamento broncodilatatore.

Darzalex Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma multiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. in combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con recidivo e refrattario mieloma multiplo, la cui prima terapia incluso un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante e che hanno dimostrato la progressione della malattia, l'ultima terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Daxas Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - daxas è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (copd) (fev1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica in pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come add-on per trattamento broncodilatatore.

Duloxetine Mylan Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - il trattamento del disturbo depressivo maggiore;trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;duloxetine mylan è indicato negli adulti.

Dutrebis Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudina, raltegravir di potassio - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'insti (inibitore dell'integrasi strand transfer) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.